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藥品穩(wěn)定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)領域。 產(chǎn)品標準：根據(jù)2020版化學藥物穩(wěn)定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品低溫保存箱主要用于制藥行業(yè)或者工業(yè)其他產(chǎn)品的在低溫下長期存儲，能根據(jù)用戶的需要設定相應的低溫保存溫度。適用于科研機構(gòu)、特殊材料的超低溫實驗、電子行業(yè)、化工行業(yè)、軍工領域、高校實驗、生物工程、遠洋漁業(yè)等。 可用于保存病毒、病菌、紅細胞、白細胞、皮膚、骨骼、細菌、精液、生物制品、遠洋制品、電子器件的低溫試驗等。

$n西安藥品穩(wěn)定性試驗箱系列$n參照執(zhí)行GB10586-2006有關條款制造，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗，滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗，長期試驗和高濕試驗等技術(shù)條件。

$n長沙藥品穩(wěn)定性試驗箱系列$n參照執(zhí)行GB10586-2006有關條款制造，適用于制藥企業(yè)藥品及新藥品的穩(wěn)定性考察試驗，滿足GMP,FDA,ICH原則中規(guī)定的加速試驗，長期試驗和高濕試驗等技術(shù)條件。

藥品強光紫外照射試驗箱在使用藥品穩(wěn)定性試驗箱之前要確定設備是否安裝在灰塵多、有高溫發(fā)熱源或是陽光直射、周圍有易燃易爆物質(zhì)、地面不平整、通風不良。如果滿足其中任意一個要求，那么就要更換安裝場所或是通過其他方式進行調(diào)整，不然會影響到試驗設備的性能，嚴重的可能還會導致設備出現(xiàn)故障。